Morelia, Michoacán
El Palacio Legislativo fue sede del Primer Foro de la Comunidad Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) en Michoacán, en vísperas de que se presenten reformas de ley que permitan mejores condiciones de vida a las personas que presentan esta condición.
Giuliana Bugarini, presidenta de la Mesa Directiva del Congreso del Estado, manifestó el compromiso de legislar para visibilizar la ELA, reconocer su carácter excepcional en la ley y garantizar el acceso a medicamentos de alta especialidad. Anunció que se impulsará la investigación científica de la enfermedad con fondos públicos y se legislará para cuidados paliativos dignos y sin discriminación.
Belinda Iturbide Díaz, organizadora del foro, informó que se está trabajando en una iniciativa para abordar las necesidades de quienes padecen esta enfermedad, a través de mesas de trabajo con los involucrados.
Francisco Gamaliel Arias Urquieta, representante de la comunidad ELA Michoacán, hizo un llamado a las autoridades para que presten atención a la enfermedad.
El médico especialista Jaime Isai Sagaon Funes expuso detalles sobre la ELA y las necesidades médicas para su atención, destacando que es una enfermedad degenerativa.
Norma Delgado, paciente con ELA, compartió su experiencia a través de Ligia Elizabeth Mazariego, haciendo un llamado a las autoridades para sensibilizar sobre el trato y atención de la enfermedad, así como las dificultades que enfrentan los pacientes en su vida diaria.
